Lo que sigue es una buena fuente como para entender lo que es en sí la anemia aplásica, yo no se de medicina, pero puedo compartirles lo que he visto de ella en los niños.
Cuando se diagnostica se establece el tratamiento que implica además de los medicamentos, la necesidad de trasfundir plaquetas a los niños como tratamiento de apoyo para disminuir los síntomas y evitar la precipitación de la muerte. Aquí viene un problema terrible porque en la gran mayoría de los casos los niños vienen de provincia, casi siempre con pocos o casi ningún conocido en Lima, lo que hace sumamente difícil encontrar un donante o quizás dos o tres donantes según la necesidad del niño en un momento dado.
Si la enfermedad se agrava y su médula ósea no responde al tratamiento, la necesidad de las transfusiones es apremiante y desesperante cada vez más; es esta la situación que acompaña a los niños y sus familias hasta el momento de su muerte. No saben cuánta necesidad hay de contar con estos donantes voluntarios. Por otro lado, los niños están expuestos a enfermedades infecciosas por que sus cuerpitos no cuentan con las defensas necesarias, además de infecciones están expuestos a hemorragias, dolores intensos en las articulaciones, la cabeza u otras partes del cuerpo. A esto se suma que la enfermedad es más dura si el niño se deprime y llora sea por que ve pasar el tiempo y su salud no mejora, porque extrañan los juegos, los amigos, la familia que quedaron en sus lugares de origen o cuando ven a sus madres o padres sufriendo por ellos.
Cuando comencé a adentrarme más en esta realidad descubrí que cuando el organismo del niño no responde al tratamiento la siguiente opción sería un trasplante de médula ósea, esta operación es inmensamente cara para cualquiera e inimaginable para un pobre, en el caso de los niños que son atendidos por el SIS (Seguro Integral de Salud) no pueden acceder a esta operación porque este seguro no lo cubre; pero en el caso de los niños cuyos padres cuenten con seguro social , en algunos casos sí pueden acceder a esta operación, digo algunos casos porque si el padre o madre asegurado es vigilante o trabajadora del hogar u otro, el seguro no lo cubre. ¿Cuántos peruanos podemos acceder al Seguro Social? o ¿cuántos asegurados pueden ser amparados verdaderamente ante una enfermedad de este tipo?.
- Vía MedlinePlus
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Anemia aplásica idiopática
La anemia aplásica idiopática es una insuficiencia de la médula ósea para producir todos los diferentes tipos de células sanguíneas.
Causas, incidencia y factores de riesgo
La anemia aplásica idiopática es una afección que resulta de una lesión a las células madre en la sangre, células que dan origen a otros tipos de células sanguíneas después de dividirse. Como consecuencia, con este tipo de anemia, hay una reducción en todos los tipos de células sanguíneas, llamada pancitopenia. Los tipos de células sanguíneas afectados son los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas.
La causa de la anemia aplásica idiopática se desconoce, pero se piensa que es un proceso autoinmunitario, es decir, el cuerpo reacciona contra sus propias células. Las causas de otros tipos de anemia aplásica pueden ser quimioterapia, radioterapia, toxinas, drogas, embarazo, trastornos hereditarios congénitos (presentes al nacer) o el lupus eritematoso sistémico. En algunos casos, la anemia aplásica está asociada con otro trastorno sanguíneo, la hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH, por sus siglas en inglés).
Los síntomas aparecen como consecuencia de insuficiencia de la médula ósea y la pérdida de la producción de células sanguíneas. El conteo de glóbulos rojos bajo (anemia) lleva a que se presente fatiga y debilidad. El conteo de glóbulos blancos bajo (leucopenia) produce aumento del riesgo de infección, y el conteo de plaquetas bajo (trombocitopenia) ocasiona sangrado, especialmente de las membranas mucosas y de la piel.
Se desconocen los factores de riesgo de esta enfermedad, la cual puede ser aguda o crónica y además progresiva. Leer más en Nlm.nih.gov
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Anemia aplásica secundaria
Es una insuficiencia de la médula ósea para producir suficientes células sanguíneas y todos los tipos de estas células resultan afectados.
Causas, incidencia y factores de riesgo
La anemia aplásica secundaria es una afección resultante de una lesión a las células madre de la sangre. Las células madres normales de la sangre se dividen y diferencian en todos los tipos de células sanguíneas. En consecuencia, cuando las células madre resultan afectadas, se presenta una reducción en los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas.
Esta afección puede ser causada por quimioterapia, terapia con medicamentos para inhibir el sistema inmunitario, radioterapia, toxinas como benceno o arsénico, drogas, embarazo y trastornos presentes al nacer. Cuando se desconoce la causa, entonces se denomina anemia aplásica idiopática.
La enfermedad puede ser aguda o crónica y usualmente empeora, a menos que se elimine la causa. Leer más Nlm.nih.gov
