Este martes 16 de febrero, celebramos el Noveno Aniversario del Servicio de Hematología Clínica del Instituto de Salud del Niño.
La doctora Marina Pérez Fernández, jefa del área de este servicio desde su fundación, quiso compartir una torta con los niños y niñas internados en ese momento (Daisy, Angelito y María Donna, quienes a su vez estaban acompañados de sus familiares). Participaron las doctoras Katia Salas y Zulema Morán y la enfermera, así como la señora Ana Carrera, quien viene acompañando al Servicio de Hematología desde su fundación, por su espíritu solidario y también como madre de una niña con una enfermedad hematológica.
La doctora dio unas palabras y llevó de regaló libros de cuentos para el servicio, los cuales disfrutamos leyéndolos durante la tarde con los niños y niñas.
Parte de la celebración fue el haber conseguido el presupuesto completo para la terapia de Angelito y próximamente la de Daisy, después de una serie de trámites burocráticos.
Haciendo un poco de historia cabe señalar que desde 1978 a 1998 no había un servicio de hematología ni tampoco se brindaba a los niños una terapia inmunosupresora – que es una de las dos alternativas que existe para salvar la vida de estos niños- por tanto solo se les dio un tratamiento de mantenimiento a los 157 pacientes tratados en ese período, de los cuales solo se alcanzó una sobrevida del 10%, el resto de niños falleció por infección generalizada o hemorragia cerebral, o a algunos familiares optaban por regresar a su lugar de origen, catalogándolos estos casos como perdidos y suponiendo su fallecimiento en provincia.
Desde 1998, se inició en el Perú la atención por el Seguro Escolar, lo cual incrementó el número de pacientes atendidos por año, pues comenzaron a transferirlos de provincias por la condición de enfermedad grave. Y, desde el año 99 se inició el tratamiento alternativo “Terapia Inmunosupresora Triple”, financiado con el Seguro Escolar que cambió de nombre a Seguro Integral de Salud, lográndose una sobrevida del 50% de los atendidos.
Desde el año 2008, el Seguro Integral de Salud restringió el presupuesto, cubriendo sólo 17,500 de los 35,000 que se requiere para el tratamiento de cada niño, en promedio. Por lo cual el tratamiento tuvo que ser suspendido todo el año 2009. Sin embargo hemos iniciado el 2010 con la pequeña esperanza de que se pueda cubrir las terapias en su costo completo, a pesar del engorroso trámite burocrático que implica concretar cada terapia, para salvar la vida de cada niño o niña.
